Xəbərlər

Kanserogen ürək yanması dərmanı: mədə turşusu blokerləri üçün geri çağırış genişləndi

Kanserogen ürək yanması dərmanı: mədə turşusu blokerləri üçün geri çağırış genişləndi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Kanserogen maddə olduğundan ürək yanması üçün dərmanlar geri çağırılır

Bir neçə gün əvvəl, bəzi mədə turşusu blokerlərinin insanlarda kanserojen olduğu təsnif edilən bir maddənin izlərini aşkarladığı üçün AB-nin geri çağırıldığı açıqlandı. Çağırış indi genişləndi.

Narkotiklər və Tibbi Cihazlar Federal İnstitutu (BfArM) bu yaxınlarda Avropa Birliyində aktiv maddə istehsalçısı Saraca Laboratories Limited tərəfindən istehsal olunan aktiv maddə ranitidini ehtiva edən dərman vasitələrinin geri çağırıldığını açıqladı. Bu dərmanlarda az miqdarda nitrosamin N-nitrosodimetilamin (NDMA) izləri aşkar edilmişdir. "Bu maddə ÜST və AB-nin beynəlxalq xərçəng araşdırma agentliyi tərəfindən insanlarda kanserojen olduğu ehtimalı ilə təsnif edilir" deyə ekspertlər yazırlar. Çağırış indi genişləndi.

Ürək yanmasında mədə turşusu istehsalına nəzarət edən dərmanlar

Ranitidin dərmanları ürək yanması zamanı mədə turşusu istehsalını idarə etmək, reflü xəstəliyini müalicə etmək və mədə xoralarının qarşısını almaq üçün istifadə olunur. Bu dərmanlar həm xaricdə, həm də reseptdə mövcuddur.

BfArM, keçən həftə geri çağırılması haqqında məlumat verdikdə, çirklənmənin hansı konsentrasiyada olub-olmadığı ilə bağlı bütün ranitidin ehtiva edən dərman məhsulları üçün hələ də konkret məlumatın olmadığını qeyd etdi. Buna görə, istehsalçı Saraca Laboratories Limited-in aktiv maddəsi olan bütün dəstələr, məsələ aydınlaşana qədər profilaktik sağlamlığın qorunması üçün geri çağırılır.

Ancaq mütəxəssislər də bunları söylədi: "Digər aktiv maddə istehsalçılarının aktiv maddəsinin çirklənmədən də təsirlənə biləcəyinə dair sübutlar var." Və əslində başqa bir şirkət, Basics GmbH, indi ranitidin hazırlıqlarını geri çağırır.

Kəskin xəstə riski yoxdur

ABDA veb saytında - Alman Əczaçı Dərnəkləri Federal Birliyi e. V., Alman Əczaçılarının (AMK) Əczaçılıq Komissiyası, N-nitrosodimetilamin (NDMA) ilə çirklənmə səbəbi ilə yayımlanan ranitin ehtiva edən dərman məhsullarını xatırladır və xatırladır:

  • 17 sentyabr 2019
    Ranibeta 300, 50 və 100 film örtüklü tabletlər
  • Ranitic ® 75 mq ürək yanması üçün, 14 plyonka ilə örtülmüş tabletlər, Ranitic® 150 mq və 300 mq, 20, 50 və 100 film örtüklü tabletlər
  • Ranitidin 75 - 1 A Pharma, 10 və 14 film örtüklü tabletlər, Ranitidin 150 və 300 - 1 A Pharma, 20, 50 və 100 film örtüklü tabletlər
  • Ranitidine AbZ 150 mq və 300 mq, 50 və 100 film örtüklü tabletlər
  • Ranitidin-nisfarm ® 150 mq və 300 mq, 20, 50 və 100 plyonkalı örtüklü tabletlər, ranitidin-nisfarm ® 50 mq / 5 ml, enjeksiyon üçün 5 × 5 ml məhlul.
  • Ranidura® T 150 mq və 300 mq, 20, 50 və 100 film örtüklü tabletlər

25 sentyabr 2019
Ranitidin əsasları 150 mq, 20, 50 və 100 plyonkalı örtüklü tabletlər, Ranitidin əsasları 300 mq, 10, 20, 50 və 100 film örtüklü tabletlər

Şirkət Basics GmbH görə, "tapılan çirklənmə səbəbiylə kəskin xəstə riskinin olması ehtimal edilmir". BfArM də kəskin xəstə riskinin olmadığını göstərir. Mövcud müalicəsi ilə bağlı sualları olan xəstələr həkim və ya əczaçı ilə əlaqə saxlaya bilərlər. Alternativ olaraq ranitidinlə eyni göstəriş bölgəsində istifadə edilə bilən müxtəlif dərman məhsulları var "deyə Federal İnstitut yazır. (reklam)

Müəllif və mənbə məlumatları

Bu mətn tibbi ədəbiyyatın xüsusiyyətlərinə, tibbi təlimatlara və cari araşdırmalara uyğundur və tibb həkimləri tərəfindən yoxlanılmışdır.



Video: DİQQƏT! Mədə xorası sizi ölümə aparır (Iyul 2022).


Şərhlər:

  1. Gifuhard

    Thanks for support.

  2. Daileass

    İşlər sürətlə gedir.

  3. Nibei

    Earlier I thought differently, thanks for the help in this question.

  4. Earnan

    Məncə yanılırsınız. Mənə PM göndərin, müzakirə edəcəyik.



Mesaj yazmaq